Comissões da ALMG debatem Hipertensão Pulmonar

Da Ascom/ALMG

A situação dos portadores de Hipertensão Arterial Pulmonar, doença conhecida como HAP, será discutida nesta quarta-feira, dia 2, em reunião conjunta das Comissões de Saúde e de Direitos Humanos da Assembléia Legislativa de Minas Gerais. A reunião, por requerimento do deputado Durval Ângelo (PT), será às 9h30min, no Plenarinho I da ALMG. O deputado disse que recebeu solicitação da Associação Mineira dos Portadores de HAP para que o assunto fosse debatido pela Assembléia Legislativa do Estado.

De acordo com o diretor financeiro da Associação, Rodrigo Luciano Vilaça, que participará da reunião, a doença é grave, provoca risco de morte e é caracterizada por uma elevação anormal da pressão das artérias que abastecem os pulmões. Segundo ele, 60% dos portadores da Hipertensão Arterial Pulmonar, sem tratamento adequado, morrem até dois anos após o diagnóstico da doença.

A associação pretende que a Secretaria de Estado de Saúde de Minas crie um Protocolo Estadual de Diagnóstico, Atendimento e Dispensação de Medicamentos, nos moldes do que existe em São Paulo. Com isso, os dois hospitais públicos que têm estrutura para atender os pacientes de HAP – Hospital das Clínicas e Júlia Kubitschek –, poderão se tornar os primeiros centros públicos de referência do Estado para o tratamento da doença. O protocolo traria a classificação da doença, os critérios para a inclusão de pacientes e para o fornecimento de medicamentos. Hoje, o Estado só fornece os remédios por meio de ação judicial.

Foram convidados para a audiência desta manhã, na ALMG, além de Rodrigo Luciano Vilaça, o secretário de Estado da Saúde de Minas, Marcus Pestana; o promotor de Justiça e coordenador do CAO - Saúde, Antônio Joaquim Fernandes Neto; a coordenadora da Promotoria de Saúde, Josely Ramos Pontes; o presidente da Associação Mineira dos Portadores de Hipertensão Arterial Pulmonar, Celso Francisco Teixeira; e os médicos Frederico Tadeu Assis Campos e Renato Maciel.